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药物临床试验:CTR20210437 | 伏格列波糖片
...波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。 评价中国健康
受
试者
单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受
试者
单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物等效性试验...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202049 | 丁苯酞注射液
...脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 丁苯酞注射液在健康
受
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中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170057 | 拉考沙胺片
CTR20170057 | 拉考沙胺片 已完成 特发性全身性癫痫
受
试者
未控制的原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE
受
试者
中未控制的PGTC的安全性和...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150172 | 博舒替尼片
...加过BOSUTINIB研究B1871006或B1871008的慢性髓性白血病(CML)
受
试者
中进行的开放性BOSUTINIB治疗扩展研究 在之前参加过BOSUTINIB研究B1871006或B1871008的慢性髓性白血病(CML)
受
试者
中进行的开放性BOSUTINIB治疗扩展研究 B1871040
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213227 | 瑞巴派特片
...、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康成年
受
试者
中的生物等效性试验 瑞巴派特片在健康成年
受
试者
中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202108
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222697 | 阿戈美拉汀片
...汀片 进行中-尚未招募 成人抑郁症 阿戈美拉汀片在健康
受
试者
中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康
受
试者
中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖
受
试者
中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...3331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...成 复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国
受
试者
中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国
受
试者
中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液
CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康
受
试者
中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康
受
试者
中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
CDE
发布于
1年前
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