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药物临床试验:CTR20244414 | QJ-19-0002片
...痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康
受
试者
中的药物-药物相互作用(DDI)研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康
受
试者
中的药物-药物相互作用(DDI)研究 PD-QJ-19-0002-PK336
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244402 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受
试者
中的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受
试者
中空腹状态下的人体生物等效性试验 2024-HTT-BE-011
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244246 | 克立硼罗软膏
...特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE279
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
... HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常
受
试者
中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常
受
试者
中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221477 | LOU064片
...性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化
受
试者
中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化
受
试者
中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究,随后进入Remibrutinib开放标签...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250247 | JKN2306片
...JKN2306片 进行中-尚未招募 急性疼痛 评价 JKN2306 片在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 评价 JKN2306 片在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
... SG1001片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康
受
试者
中的I期临床研究 一项评价中国健康成年
受
试者
口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片
...成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性
受
试者
空腹状态下的生物等效性研究 评估
受试
制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比制剂优思明 ®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)
CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康中国
受
试者
中的1期研究 一项评价Ralinepag缓释片在健康中国
受
试者
中的药代动力学、安全性及耐受性的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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