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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤
受
试者
中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片
...及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康
受
试者
中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、单周期、平行的生物等效性试验 LSQLK202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230393 | HRS-7535片
...糖尿病 HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
的II期临床研究 HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
的有效性和安全性的II期临床研究(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234321 | 氟哌啶醇片
...啶醇片适用于精神病性疾病的治疗。 氟哌啶醇片在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下生物等效性试验 氟哌啶醇片在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241687 | 泰宁纳德片
...症治疗。 泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症
受
试者
中进行的Ⅰc 期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 期临床研究 TNND-Ic
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241214 | HS-10384片
...舒缩综合征 HS-10384在中重度血管舒缩症状的更年期女性
受
试者
中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性
受
试者
中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HS-10384-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人
受
试者
中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243161 | HRS9531注射
...伴有多囊卵巢综合征 HRS9531注射液在肥胖多囊卵巢综合征
受
试者
的随机、双盲、安慰剂对照研究 在肥胖多囊卵巢综合征
受
试者
中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-207
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
... HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常
受
试者
中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常
受
试者
中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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