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药物临床试验：CTR20250650 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...获得控制的患者。 注：倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体生物等效性研究 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

济南市中心医院

...提交电子版资料(附件1)→临床研究中心办公室审核资料，推荐主要研究者→研究者参与方案讨论会，制定方案与SOP→CRA在线提交立项资料（附件2）至中心办公管理系统（jnszxyygcp.wetrial.com），并按伦理审查指南要求准备伦理审查...

机构 发布于10年前 6222 次浏览

药物临床试验：CTR20210864 | 罗格列酮片

...本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。 饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性预试验 倍氯米松福莫特罗吸...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性预试验 倍氯米松福莫特罗吸...

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药物临床试验：CTR20240848 | 儿童用拉莫三嗪微片

...-阵挛性发作；④原发性全身强直-阵挛性发作。 目前暂不推荐对 12 岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所 进行的对照试验的相应数据。 2 岁上儿童及成人的添加疗法：①简单部分性发作；②复杂部分性...

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...已获得控制的患者。注：倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的人体PK-BE预试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的单中心...

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药物临床试验：CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量（RP2D）和/或最大耐受剂量（MTD）。 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期开放、单臂研究 JWCAR029-006

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药物临床试验：CTR20252176 | 恩格列净二甲双胍缓释片(IV)

...确诊心血管疾病成人患者心血管死亡的风险。 SYNJARDY XR不推荐用于1型糖尿病患者。它可能会增加这些患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险 恩格列净二甲双胍缓释片(IV)人体生物等效性研究 恩格列净二甲双胍缓释片(IV)人体生物等...

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药物临床试验：CTR20253256 | 蒿甲醚本芴醇分散片

...物敏感的恶性疟原虫和耐药的恶性疟原虫都有效，因此也推荐用于在寄生虫可能对其他抗疟药物产生耐药性的地区感染的疟疾。 蒿甲醚本芴醇分散片生物等效性试验 一项关于桂林南药股份有限公司的蒿甲醚本芴醇分散片60mg/360...

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