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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、...

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延安大学咸阳医院

...） 截止2024年7月31日，开展各类临床试验项目333项，其中国际多中心项目37项。主要开展项目专业分布如下：神经内科106项（2018年7月资质认定），心血管内科62项（2018年7月资质认定），呼吸内科30项（2018年7月资质认定），皮肤...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...给药用于可手术切除的非小细胞肺癌的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-308

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-302

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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