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药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、
国际
多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181725 | JHL1101注射液
...CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性
国际
多中心研究 JHL-CLIN-1101-03;2018年7月9日/1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液
...中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症
国际
多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106;10.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182302 | Fitusiran注射液
...患者中探讨fitusiran预防性治疗有效性和安全性的开放性、
国际
、转换研究 ALN-AT3SC-009; 修正案4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液
...性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的
国际
多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:7.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的
国际
多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
丹阳市人民医院
...促进合理用药,提高医疗水平的重要性。通过参与国内、
国际
多中心临床研究,得到与国内、
国际
一流专家沟通和交流的机会,不断提高自身专业素养。在完成申办方申报新药的任务的同时,还可以为研究者提供大量珍贵研究数...
机构
发布于
4年前
395 次浏览
药物临床试验:CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液
...性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的
国际
多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:3.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、
国际
多中心的I期临床试验 BL0020-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、
国际
多中心的I/II期临床研究 GB263T-FIH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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