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药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散
...钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的
国际
、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究 D9488C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
... 一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的修订版
国际
预后评分系统(IPSS-R) 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者中比较罗特西普(ACE-536)与阿法依泊汀的疗效和安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
... 一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的修订版
国际
预后评分系统(IPSS-R) 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者中比较罗特西普(ACE-536)与阿法依泊汀的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221538 | Oleclumab Injection
...肺癌(NSCLC)患者的双盲、安慰剂对照、随机、多中心、
国际
、III期研究(PACIFIC-9) D9078C00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221537 | 注射用Monalizumab
...肺癌(NSCLC)患者的双盲、安慰剂对照、随机、多中心、
国际
、III期研究(PACIFIC-9) D9078C00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散
...钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的
国际
、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究 D9488C00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221538 | Oleclumab Injection
...肺癌(NSCLC)患者的双盲、安慰剂对照、随机、多中心、
国际
、III期研究(PACIFIC-9) D9078C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221537 | 注射用Monalizumab
...肺癌(NSCLC)患者的双盲、安慰剂对照、随机、多中心、
国际
、III期研究(PACIFIC-9) D9078C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项
国际
多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项
国际
多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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