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药物临床试验:CTR20201941 | ASC09F片
CTR20201941 | ASC09F片 已完成 获得性免疫缺陷综合征 评价ASC09F片在健康
受试
者中多次给药的药代动力学临床研究 评价ASC09F片在健康
受试
者中多次给药的药代动力学临床研究 ASC-ASC09F-I-CTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200350 | Erenumab注射液
CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在中国健康
受试
者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国
受试
者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192294 | Etrasimod片
...结肠炎(UC) 评估 Etrasimod在中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心的III 期临床研究 ES101002;版本号3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202117 | 非布司他片
...推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC091
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...程度,适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康
受试
者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年
受试
者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200910 | 环硅酸锆钠
CTR20200910 | 环硅酸锆钠 已完成 高钾血症 使用环硅酸锆钠降低中国
受试
者透析前高钾血症发生率 使用环硅酸锆钠降低中国
受试
者透析前高钾血症发生率的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的3b期研究 D9485C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210186 | PF-06480605
... 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人
受试
者中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人
受试
者中的疗效、安全性和药代动力学的 IIB 期、多中心、随机化、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222327 | MY009212A片
CTR20222327 | MY009212A片 已完成 炎症性肠病 一项在健康成年
受试
者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的I期临床试验 一项在健康成年
受试
者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两交叉研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180434 | CBP-307胶囊
...完成 中重度溃疡性结肠炎 CBP-307在中重度溃疡性结肠炎
受试
者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度溃疡性结肠炎
受试
者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN002;4.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤
受试
者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤
受试
者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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