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药物临床试验：CTR20222446 | TPN171H片

... 已完成 肺动脉高压，男性勃起功能障碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床研究 一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 TPN171H-11

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药物临床试验：CTR20233187 | 卡格列净片

...尿病 卡格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 评估受试制剂卡格列净片100 mg与参比制剂“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究试验 ZT-KGLJB...

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药物临床试验：CTR20232894 | 注射用SG1827

...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1827-101

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药物临床试验：CTR20232810 | LIT-00814片

... 晚期实体瘤/食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片 进行中-招募中 糖尿病肾病 硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学研究 单中心、开放、单次给药试验评价硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学特征 22114

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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

...于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP...

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药物临床试验：CTR20223107 | AL2846胶囊

...中-招募中 晚期实体瘤 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研...

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药物临床试验：CTR20221208 | S086片

...完成 原发性高血压 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 SAL086A108

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...动终止 晚期肝细胞癌（HCC） 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（T...

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药物临床试验：CTR20234130 | 罗沙司他胶囊

...的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE487

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