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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102

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深圳市南山区人民医院

...深圳市南山区深圳南山医院科教行政楼A1408 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、上市后再评价研究、真实世界研究 华中科技大学协和深圳医院（深圳市南山区人民医院、华中科技大学协和深圳医...

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2021年预增！2020年及近5年Ⅰ期＆BE项目登记分析

我们分这四类来看：健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ期临床试验，患者为受试者的BE和Ⅰ期临床试验项目  **图1 四类Ⅰ期＆BE近5年的项目量** ![](https://storage.yscro....

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20171248 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液

CTR20171248 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液 进行中-招募中 慢性化脓性中耳炎 甲磺酸帕珠沙星滴耳液在患者中耐受性和药代动力学研究 甲磺酸帕珠沙星滴耳液在慢性化脓性中耳炎患者中单次给药的I期临床试验 ZK-PZFX-201704；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液（代号：JM-SGS-I-01）

...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01

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药物临床试验：CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）安全性的I期临床试验 VZV-7D-001；1.1

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评价EXG102-031眼用注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增的I/IIa期研究 EXG102-031-111

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药物临床试验：CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（注射用TRS005）

...瘤 TRS005治疗晚期CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价TRS005单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者...

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