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药物临床试验：CTR20210270 | 替拉扎明注射液

...的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的I/II期临床试验 LT005

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20220046 | UP-818-CC注射液

...、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 UP-19-818-21002

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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

...移性胰腺腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101

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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

...移性胰腺腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101

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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

...移性胰腺腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10518-101

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20160759 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)

...儿童和婴儿的安全性，探索免疫原性的开放性、单臂I期临床试验 201618902；2.0

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