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药物临床试验:CTR20230630 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232758 | 坎地沙坦酯片
CTR20232758 | 坎地沙坦酯片 进行中-尚未招募
原发
性高血压 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 山西皇城相府药业股份有限公司研制的坎地沙坦酯片与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的坎地沙坦酯片(商品名:必...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234139 | HSK39297片
CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的
原发
性或继发性肾小球疾病,包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243817 | AK102注射液
CTR20243817 | AK102注射液 进行中-尚未招募
原发
性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常 不同生产工艺的伊努西单抗注射液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中评估不同...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244631 | 氟伐他汀钠缓释片
...他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的
原发
性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252389 | AK102注射液
CTR20252389 | AK102注射液 进行中-尚未招募
原发
性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常 不同生产工艺的伊努西单抗注射液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中评估不同...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液
CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗
原发
性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132025 | 辛伐他汀烟酸缓释片
...烟酸缓释片 进行中-招募中 单用辛伐他汀治疗效果欠佳的
原发
性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 版本号:01版(版本...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片
CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成
原发
性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者 培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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