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药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性
原发
性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...行中-招募完成 本品适用于预防带状疱疹,不适用于预防
原发
性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期
原发
性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
...216 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人
原发
性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240573 | 依伏卡塞片
...血症:1)甲状旁腺癌 2)甲状旁腺无法摘除或术后复发的
原发
性甲状旁腺功能亢进症。 依伏卡塞片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服依伏卡塞片(规格:2mg)的一项单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242179 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...242179 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于治疗
原发
性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募
原发
性高血压,单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募
原发
性高血压,单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片 已完成
原发
性肝细胞癌 ZL-2301对晚期肝癌的有效性,安全性和药代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180003 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性预试验 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验:在健康中国男性女性受试者...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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