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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-201（版本：1.0；版本日期： 2019年5月20日）

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药物临床试验：CTR20250935 | SCTB14注射液

...的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 一项评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）I/II 期临床研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 CTP-A2-230315

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直...

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003

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药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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