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药物临床试验:CTR20242688 | 托吡司特片
CTR20242688 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症。 评价托吡司特片的II期
研究
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照的II期
研究
LWY24040C
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243291 | JKN23051
CTR20243291 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051Ⅱa期临床
研究
一项评价JKN23051在控制不佳的中、重度哮喘患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床
研究
JKN2305-Ⅱa
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250732 | Valemetostat Tosylate
CTR20250732 | Valemetostat Tosylate 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 VALEMETOSTAT 与DXd ADC 联合治疗的
研究
一项评价Valemetostat Tosylate 联合DXd ADC 治疗实体瘤受试者的Ib期、多
中心
、开放性
研究
DS3201-324
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
河北燕达医院
...盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13 周的 II/III 期
研究
2.一项在中国糖耐量异常患者中评价HSK7653 片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床
研究
3.一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平(SYH9056)片...
机构
发布于
4年前
1390 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
...的安全性、耐受性与初步有效性的单
中心
、开放I期临床
研究
皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单
中心
、开放I期临床
研究
ABZL-EM-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片
...的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多
中心
Ⅲ期临床
研究
在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多
中心
Ⅲ期临床
研究
EP-0009XR-Ⅲ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
三门峡市
中心
医院
...份有限公司武汉光谷人福生物医药有限公司西安新通药物
研究
有限公司长春金赛药业有限责任公司浙江和泽医药科技有限公司浙江新码生物医药有限公司正大天晴药业集团股份有限公司中国人民解放军军事科学院军事医学
研究
院...
机构
发布于
5年前
2682 次浏览
药物临床试验:CTR20140750 | 肠通灌肠液
CTR20140750 | 肠通灌肠液 进行中-招募中 促进手术后胃肠功能恢复 肠通灌肠液II期临床
研究
肠通灌肠液促进全麻开腹肝脏切除术后患者胃肠功能恢复的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
CTGCY-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180401 | 他达拉非片
CTR20180401 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性
研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性
研究
GE861720
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191270 | 缬沙坦片
CTR20191270 | 缬沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计,空腹/餐后给药人体生物等效性
研究
DX-1701016/1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
133
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