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江门市五邑中医院
...研究中心通过广东药学会第三方评估。2021年中医肿瘤和
血液
病科通过广东省药监局备案专业首检。目前中心主要承担Ⅰ-IV期药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临床试验、仿制药一致性评价等工作。江门市五邑中医院药物临床...
机构
发布于
8年前
2000 次浏览
药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片
...37 | TGRX-1942片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发/难治性
血液
学肿瘤 TGRX-1942片Ⅰ期临床试验 一项评价 TGRX-1942 片在晚期实体瘤和/或复发/难治性
血液
学肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243906 | JMKX003002
...中-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病
血液
透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病
血液
透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243906 | JMKX003002
...行中-招募中 高磷血症 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病
血液
透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病
血液
透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
CTR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性
血液
肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性
血液
肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251067 | QH-863-3
...中 慢加急性肝衰竭 组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合
血液
净化用间充质干细胞的Ⅰ期临床试验 一项评价组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合
血液
净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全性和有效性的治疗时间和次数...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R
血液
恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性
血液
恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
...行透析治疗的慢性肾脏疾病(CKD)患者 研究慢性肾衰竭
血液
透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭
血液
透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的临床研究 A120503.CSP.F.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240134 | HX412
... 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性
血液
稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性
血液
稀释(ANH)的多中心、随机、盲法、阳性药对照的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...冻干重组人角质细胞生长因子 进行中-招募完成 用于治疗
血液
肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子
血液
肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床试验...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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