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药物临床试验：CTR20211616 | 度骨化醇注射液

...者继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 A21010...

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

CTR20202567 | Osocimab注射液 主动终止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20210806 | CK15软胶囊

CTR20210806 | CK15软胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效探索性研究 CK15软胶囊口服治疗慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性甲状旁腺...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

...酮可可碱缓释片 已完成 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...

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