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药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量
递增
、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR202101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量
递增
、I期研究 TAK-676-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量
递增
和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液
...射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量
递增
的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2013001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液
...全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量
递增
研究 YH004003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...隆抗体(赛伐珠单抗)在晚期或转移性实体瘤患者中剂量
递增
Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230903 | TRN-157雾化吸入剂
...入剂在中国健康成年受试者中的单中心、单次给药、剂量
递增
、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学研究 BJK-ZX-TRN157-2021022-SDLK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233589 | D3S-002片
...、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签、剂量
递增
1期研究 D3S-002-100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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