首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,962 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次
递增
给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 HE009-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
... CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量
递增
研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241897 | 注射用NC18
...耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量
递增
和剂量扩展的I期临床研究 NC18-1C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250005 | NA
...安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的模块化I/II期研究(TITANium) D9960C00001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251926 | 注射用CS2009
...全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、剂量
递增
和剂量扩展研究 CS2009-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250005 | NA
...安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的模块化I/II期研究(TITANium) D9960C00001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200833 | 注射用FL058
...、耐受性及药代动力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂
递增
、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床 FL058-I-02;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
相关搜索
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
药物临床试验剂量递增研究设计指导原则
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部