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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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中山大学附属第三医院粤东医院

...中心建设医院。编制床位1500张，现开放889张。    药物临床试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室，设施设备齐全。2023年10月9日，药物临床试验机构首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平...

机构 发布于1年前 215 次浏览

苏州市立医院（南京医科大学附属苏州医院）

...000余张，年诊疗总人次达445.23万人次。苏州市立医院药物临床试验（GCP）机构已通过国家资格审查（证书编号857号），目前备案的药物临床试验专业有呼吸内科、心血管内科、内分泌、生殖健康与不孕症、妇科、烧伤、肿瘤、生...

机构 发布于7年前 3654 次浏览

药物临床试验：CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊

...，月经不调，舌淡，苔薄白，脉弦。 贯郁解忧胶囊Ⅱ期临床试验 贯郁解忧胶囊治疗轻中度抑郁症（肝郁脾虚证）随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 LY.GYJYJN-HBT-20120731.080

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药物临床试验：CTR20133004 | 注射用艾普拉唑钠

...性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验 注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照Ⅱ期临床试验 Livzon-IYI-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20140875 | 山茱萸总萜

...2型糖尿病见上述症候者。 山茱萸总萜片Ⅰ期人体耐受性临床试验 山茱萸总萜片Ⅰ期人体耐受性临床试验 V2.0 2014-12-08

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药物临床试验：CTR20170198 | 常通口服液

...腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ期 临床试验 常通口服液防治手术后腹膜粘连的有效性和安全性Ⅱ期 临床试验 CTKFY-2011-12-23

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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20201285 | 益髓生血颗粒

...输血依赖型地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXKL-ZZYY

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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