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药物临床试验：CTR20221229 | 抑乳调经颗粒

...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的 I 期临床试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的I期临床试验 N/A

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药物临床试验：CTR20221223 | 盐酸阿考替胺片

...餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。 盐酸阿考替胺片Ⅲ期临床试验 盐酸阿考替胺片治疗功能性消化不良的随机、双盲、安慰剂平行对照，多中心Ⅲ期临床试验 BOJI2021109LX

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药物临床试验：CTR20212684 | 福瑞他恩酊

...KX-826）酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 KX0826-CN-1004

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药物临床试验：CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01

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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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药物临床试验：CTR20251212 | 注射用TQB2101

CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2101-I-01

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 LVRNA007-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...

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