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药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)I
期
临床
试验
在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机I
期
临床
试验
,初步评价其安全性 JSVCT019
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II
期
临床
试验
一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚
期
实体瘤的I/II
期
临床
试验
HEC169096-ST-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I
期
临床
试验
晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I
期
临床
试验
TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的 I
期
临床
试验
抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的I
期
临床
试验
N/A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221223 | 盐酸阿考替胺片
...餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。 盐酸阿考替胺片Ⅲ
期
临床
试验
盐酸阿考替胺片治疗功能性消化不良的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心Ⅲ
期
临床
试验
BOJI2021109LX
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212684 | 福瑞他恩酊
...KX-826)酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ
期
临床
试验
评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
KX0826-CN-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验
评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2868-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液
CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚
期
乳腺癌 I
期
临床
试验
评价伊立替康脂质体在晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I
期
临床
试验
HE072-CSP-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
评价注射用TQB2101在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2101-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I
期
临床
试验
评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I
期
临床
试验
LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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