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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

... B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临...

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...≥1岁） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...

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中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...馆（中山大学肿瘤防治中心马路对面）翠园楼5楼502 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况、管理框架、职责与任务（1）机构概况 2008年12月，为“规范药物...

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药物临床试验：CTR20170797 | TNP-2092胶囊

...肠溃疡 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药的I期临床试验 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药安全耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 TNP-2092-04; 版本号1.0; 版本日期2017-05-19

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药物临床试验：CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

...染 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP40902; 方案第二版

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药物临床试验：CTR20211947 | YZJ-3058片

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058-1-01

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药物临床试验：CTR20202355 | 复方西地碘含片

...单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 LN-CDDHP

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