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药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 I...
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药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 I...
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药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

... 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)患者 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体...
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药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...尚未招募 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片(规格:50 mg/500 mg)与参比制剂Janumet® XR(规格:50 mg/500 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

... Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布(11mg,QD)缓释制剂和托法替布(5mg,BID)速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

温州市中医院(浙江中医药大学附属温州市中医院)

...要求细则”准备电子资料。2. 将签字版《临床试验立项评估、审批表》及立项资料发送至wzszyygcp@163.com邮箱。3. 机构收到邮件进行资料审核,审核无误后,在《临床试验立项评估、审批表》上盖章扫描后邮件回复,并告知项目...
机构 发布于7年前 2301 次浏览

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