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深圳市人民医院(暨南大学第二
临床
医学院)
深圳市人民医院(暨南大学第二
临床
医学院) 262,深圳市人民医院,暨南大学第二
临床
医学院,暨南大学第二医院,深圳人民医院 广东 深圳 罗湖区 广东省深圳市东门北路1017号深圳市人民医院三栋3楼连廊 Ⅱ
期
药物
临床
试验
、Ⅲ药物...
机构
发布于
10年前
5727 次浏览
药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
已
完成
晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验
SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III
期
临床
试验
索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思 睡( EDS)的 治疗
期
12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊
已
完成
失眠障碍 EVT201胶囊I
期
临床
试验
EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
已
完成
缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II
期
临床
研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性
试验
。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
已
完成
抑郁症 HEC113995PA·H2O片I
期
临床
试验
评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验
HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...融合蛋白注射液
已
完成
晚
期
恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ
期
临床
试验
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ
期
耐受性和药代动力学
试验
KH903 Ⅰ201006-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
已
完成
晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验
ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131307 | 通栓救心片
CTR20131307 | 通栓救心片
已
完成
冠心病心绞痛 通栓救心片治疗冠心病心绞痛安全性及剂量探索研究 通栓救心片治疗冠心病心绞痛进行Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
研究 gw-2009-dc gw-2009-lx
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212791 | 断金戒毒胶囊
...响的单中心、随机、开放、单剂量、两周
期
、交叉的Ⅰ
期
临床
研究 YF-DJ-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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