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药物临床试验:CTR20252753 | UBT251
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液
CTR20252753 | UBT251
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液 进行中-招募中 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 UBT251
注射
液Ⅱ期(MASH)项目临床试验 评估 UBT251
注射
液在成人代谢相关脂肪性肝炎(MASH)患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252182 | CM512
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液
CTR20252182 | CM512
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液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM512
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液在中重度哮喘受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价CM512
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液在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-103101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251957 | SH006
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CTR20251957 | SH006
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006
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液联合用药在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006
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液联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I 期临床研究 SHS006-I-02
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233753 |
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用HRS-9057
CTR20233753 |
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用HRS-9057 已完成 心力衰竭引起的体液潴留
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用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
注射
用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲、剂量...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02
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CTR20233316 | VUM02
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液 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 VUM02
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液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02
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液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232213 | GR1802
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CTR20232213 | GR1802
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液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802
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液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802
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液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20210205 | 异丙双酚
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液
CTR20210205 | 异丙双酚
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液 进行中-招募中 临床拟用于抗癫痫和抗惊厥;静脉
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用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚
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液在癫痫病人上的多次给药的药代动力学、安全性及有效性探索的临床试验 异丙双酚
注射
液在局灶性癫痫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210205 | 异丙双酚
注射
液
CTR20210205 | 异丙双酚
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液 进行中-招募中 临床拟用于抗癫痫和抗惊厥;静脉
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用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚
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液在癫痫病人上的多次给药的药代动力学、安全性及有效性探索的临床试验 异丙双酚
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液在局灶性癫痫...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252480 | 维生素K1
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液
CTR20252480 | 维生素K1
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液 已完成 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 维生素K1
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液人体生物等效性试验 维生素K1
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液(1mL:10mg)在中国健康受试者中静脉注...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体
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液(SCT630
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液)
CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体
注射
液(SCT630
注射
液) 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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