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药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、多
中心
、阳性对照
I
I
I
期
临床试验 THDB0206L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244240 | SYSA1801注射液
...移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、多
中心
、Ⅰb/Ⅲ
期
研究 SYSA1801-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究 DXC007-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——单
中心
、随机、双盲、双周
期
、双序列交叉设计
I
期
临床试验 HR011408-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、
I
期
临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252034 | DS-3939a 注射液
CTR20252034 | DS-3939a 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 DS-3939a 在晚
期
实体瘤受试者中的首次人体研究 DS-3939a 在晚
期
实体瘤受试者中的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
、首次人体研究 DS3939-077
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清
...清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究,评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 CRC-C1932
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190734 | TNP-2198胶囊
...腹泻 TNP-2198胶囊
I
期
临床单剂量递增和进食影响研究 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2198胶囊的单次给药安全耐受性和药代动力学试验 TNP-2198-01;版本号1.0;版本日
期
2019-01-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...晚
期
实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多
中心
、
I
/
I
b
期
剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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