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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、
I
期
临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——单
中心
、随机、双盲、双周
期
、双序列交叉设计
I
期
临床试验 HR011408-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、
I
期
剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多
中心
、开放、单臂、非随机的
I
期
临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011 片的抗肿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用
I
MM2902
...
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,旨在评价
I
MM2902治疗HER2表达的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性
I
MM2902-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241689 | NA
...、免疫原性、药效学和初步有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
模块化研究 D7230C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...效性的
I
/
I
I
期
临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多
中心
临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250583 | DS-7300a
...管鳞癌(ESCC)受试者中评价
I
f
i
natamab Deruxtecan(
I
-DXd)的多
中心
、随机、开放性
I
I
I
期
研究(
I
Deate-Esophageal01) DS7300-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241689 | NA
...、免疫原性、药效学和初步有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
模块化研究 D7230C00001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZB
i
o1
...中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡
I
a
期
临床试验 YDHY(HZB
i
o1)-001(
I
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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