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药物临床试验:CTR20240930 | 注射用GRK-006

... 创伤性脑损伤 注射用GRK-006在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价注射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、受性和药代动力学的I期临床试...
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、...
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药物临床试验:CTR20242426 | WGI-0301

...单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和...
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药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT...
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药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片

...1A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和受性的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-03
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药物临床试验:CTR20232684 | 注射用DR10624

...项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片

...1A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和受性的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-03
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药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片

...估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步疗效...
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药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂

...关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开...
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药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907

...瘤 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步有...
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