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药物临床试验：CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001）

CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001） 已完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

CTR20230889 | ZT001注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

CTR20220400 | IMP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合Senaparib（IMP4297）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS00...

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药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

...硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性肿瘤 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法...

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001...

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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