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药物临床试验:CTR20242863 | E
I
-
001
注射液
CTR20242863 | E
I
-
001
注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估E
I
-
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在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、
I
期临床研究 一项评估E
I
-
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在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253186 | 注射用BSY
001
CTR20253186 | 注射用BSY
001
进行中-招募中 正痘病毒感染的治疗,可用于天花病毒、猴痘病毒及牛痘病毒等的治疗 注射用BSY
001
在健康受试者中单次或多次给药后的
I
期临床研究 一项评价注射用BSY
001
在健康受试者中单次或多次给药后的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251627 | AD
I
-
001
CTR20251627 | AD
I
-
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进行中-尚未招募 狼疮肾炎、系统性红斑狼疮伴肾外受累、系统性硬化症和抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关血管炎 一项在自身免疫性疾病患者中评价AD
I
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的
I
期研究 一项在自身免疫性疾病成人中评价AD
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工程...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-
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细胞注射液
CTR20222712 | HXYT-
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细胞注射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-
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细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期临床试验 HXYT-
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细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252185 | 注射用ALK-N
001
CTR20252185 | 注射用ALK-N
001
进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于食管癌、小细胞肺癌、胃癌/食管胃交界处癌、肠癌、胰腺癌、肉瘤、乳腺癌、卵巢癌) 一项评估注射用ALK-N
001
在晚期实体瘤患者中的
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I
I
期研究 一项评估注射...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221852 | LZ
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片
CTR20221852 | LZ
001
片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ
001
单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效
I
期研究 评价LZ
001
单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc
001
片
CTR20253194 | RDc
001
片 进行中-尚未招募 复发/难治血液瘤及晚期实体瘤 评价RDc
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片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的
I
期临床研究 评价...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-
001
CTR20211208 | YS-ON-
001
已完成 晚期实体瘤
I
期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期临床试验评价YS-ON-
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用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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