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药物临床试验:CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液
CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成
通过
点刺操作,用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究(全国) 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液
CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成
通过
点刺操作,用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究(北方) 一项在中国(北方)过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液
...口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。
通过
适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241741 | 维生素K1注射液
CTR20241741 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法
通过
营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403160
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241296 | 维生素K1注射液
CTR20241296 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法
通过
营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403074
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244929 | 蔗糖铁注射液
...:口服铁剂不能耐受的患者、口服铁剂吸收不好的患者。
通过
适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁注射液。 蔗糖铁注射液的生物等效性研究 蔗糖铁注射液在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
中山大学附属第三医院
...、肝病、抗寄生虫为临床药理基地专业组。1998年2月医院
通过
了卫生部的评估验收,同时增加了抗感染专业组。1999年,
通过
了国家食品药品监督管理局对原“卫生部临床药理基地”进行的审核,更名为“国家药品临床研究基地”...
机构
发布于
10年前
5854 次浏览
药物临床试验:CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液
...花粉点刺液 已完成 试验药物均为变应原点刺液,临床上
通过
结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应原点刺液试验耐受...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁注射液
... 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者;
通过
适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252351 | 维生素K1注射液
CTR20252351 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法
通过
营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究(注射给药) DUXACT-2504033
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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