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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期...

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南华大学附属南华医院

...的培训。药物临床试验机构按照《药物临床试验质量管理规范》要求，制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统，确保各项临床试验项目高质量地完成。

机构 发布于5年前 1442 次浏览

岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...验全过程进行质控，以保证药物临床试验工作的科学性和规范性。岳阳市二人民医院药物临床试验机构以合格的研究人员，标准化操作规范和严格的管理制度，认真完成每一项药物临床试验；诚挚欢迎相关单位来我院洽谈药物临...

机构 发布于6年前 2648 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...疗前TNM分期管理与MDT模式，建立合理诊治流程，落实精准规范施治，通过精准评估用药，减少并发症，经治的各主要癌种五年生存率达到国内外先进水平，获批为国家第一批肺癌、乳腺癌、卵巢癌规范诊疗质量控制试点中心。 ...

机构 发布于10年前 3924 次浏览

川北医学院附属医院

...过认证。2020年，机构根据最新 《药物临床试验质量管理规范》要求完成NMPA官网备案。医院领导、机构负责人对于临床试验工作高度重视并给予大力支持。机构设置办公室、质控室、中心药房、档案室、会议室、接待室等。机构...

机构 发布于5年前 2020 次浏览

深圳市宝安区中医院

...养基地、多家中医高等院校教学医院、全国中医住院医师规范化培训协同基地、全国全科医师规范化培训协同基地、国家级胸痛中心、国家级卒中中心、广东省胸痛中心、深圳市卒中中心、广东省及深圳市博士后创新实践基地、...

机构 发布于5年前 3024 次浏览

宜春市人民医院

...器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范，项目入组效率较高（约10%的项目入组病例数位居前三名），研究质量有保障（先后两次通过国家药监局的现场数据核查）。机构目前可承接I、II、III、IV期药物临床...

机构 发布于7年前 1475 次浏览

药物临床试验：CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...

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