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药物临床试验:CTR20241258 | 散风通窍滴丸
...性鼻炎(外感风寒、郁肺化热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 散风通窍滴丸治疗季节性变应性鼻炎(外感风寒、郁肺化热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243546 | 林普利塞片
...OP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多
中心
、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多
中心
、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251493 | Tiragolumab注射液
...或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多
中心
、扩展研究 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多
中心
、扩展研究 BX44273
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放Ib/II期临床研究 BY1921-Ⅰ-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性研究 BM230-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、剂量递增和扩展...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210625 | 氨茶碱片
...性肺水肿引起的哮喘。 氨茶碱片在健康成年受试者中单
中心
、随机、开放、四周期重复交叉、空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 氨茶碱片在健康成年受试者中单
中心
、随机、开放、四周期重复交叉、空腹及餐后状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222499 | 尼鲁帕感冒颗粒
...感冒)有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 尼鲁帕感冒颗粒治疗普通感冒(寒性感冒)有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 2021001P2A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多
中心
、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多
中心
、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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