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药物临床试验：CTR20230305 | 依西美坦片

...疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片生物等效性试验 依...

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药物临床试验：CTR20240643 | 阿帕他胺片

...胺片 进行中-尚未招募 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60 mg）的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束 进行中-招募中 转移性乳腺癌和胃癌以及其它治疗后复发性乳腺癌和胃癌的治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首...

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药物临床试验：CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液 （帕捷特®/Perjeta...

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药物临床试验：CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003）

...源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003） 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B00...

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药物临床试验：CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗乳腺癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE

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药物临床试验：CTR20181260 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20181260 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL026-1-BE-01-CTP...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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