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药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

CTR20244464 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20200147 | QL1604注射液

...液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20210602 | 异硫蓝注射液

...示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 GZH...

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药物临床试验：CTR20221020 | 奥拉帕利片

...型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 奥拉帕利治疗NHA失败的BRCAm mCRPC患者 一项在既往新型激素药物治疗失败且携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评估奥拉帕利与恩扎...

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性...

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性...

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性...

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药物临床试验：CTR20222731 | 醋酸阿比特龙片

...与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)； 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙片生物等效性试验 醋...

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药物临床试验：CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...尼片 已完成 局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ期临床试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

...素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片餐后人体生物等效性研究 比...

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