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药物临床试验:CTR20182095 | 普克鲁胺片
CTR20182095 | 普克鲁胺片 进行中-招募中 前列
腺癌
普克鲁胺联合阿比特龙治疗一线mCRPC的有效性和安全性研究 普克鲁胺联合阿比特龙对比阿比特龙单药一线治疗转移性去势抵抗性前列
腺癌
的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210909 | GB491
...动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳
腺癌
GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳
腺癌
患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验 GB491-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片
...-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳
腺癌
患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳
腺癌
患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191171 | RO7198574
CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳
腺癌
评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳
腺癌
药代动力学,有效性与安全性的III期研究 YO41137
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳
腺癌
评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳
腺癌
患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳
腺癌
新辅助治疗的有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳
腺癌
评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳
腺癌
患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳
腺癌
新辅助治疗的有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252247 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...-招募中 预防使用含紫杉醇(白蛋白结合型)方案治疗乳
腺癌
患者所致周围神经病变 评价GM1预防乳
腺癌
患者在使用含紫杉醇(白蛋白结合型)方案治疗后导致的CIPN的临床研究 评价GM1预防乳
腺癌
患者在使用含紫杉醇(白蛋白结...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244619 | 阿帕他胺片
...帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列
腺癌
(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列
腺癌
(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244617 | 阿帕他胺片
...帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列
腺癌
(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列
腺癌
(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
...迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤(优先选择前列
腺癌
、乳
腺癌
、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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