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药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-尚未招募
晚期
/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗
晚期
/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
CTR20232716 | HRS-4357注射液 进行中-尚未招募
晚期
前列腺癌 HRS-4357用于
晚期
前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性
晚期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-435...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
CTR20230877 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部
晚期
/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
CTR20213358 | GH21胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗
晚期
实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191283 | 盐酸希美替尼片
CTR20191283 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 盐酸希美替尼片在
晚期
实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗
晚期
实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
CTR20181778 | 注射用MRG002 已完成 HER2阳性的
晚期
实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的
晚期
实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的
晚期
实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
CTR20242227 | 注射用SKB518 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 注射用SKB518治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB518治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中
晚期
/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗
晚期
/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
CTR20232716 | HRS-4357注射液 进行中-招募中
晚期
前列腺癌 HRS-4357用于
晚期
前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性
晚期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
CTR20211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中
晚期
神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗
晚期
神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为
晚期
神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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