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药物临床试验：CTR20170754 | 迈华替尼片

CTR20170754 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HD...

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药物临床试验：CTR20230732 | 注射用SAK2001

CTR20230732 | 注射用SAK2001 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

CTR20230560 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...中 不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者 评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基...

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

CTR20211286 | XNW5004片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

CTR20192142 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

CTR20181778 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临...

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

CTR20240730 | AZD0901 进行中-招募中 晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 AZD0901治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案...

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

CTR20240645 | HSK39775片 进行中-招募中 晚期实体恶性肿瘤 HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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