为您找到约 4,639 条结果,搜索耗时:0.0087秒

药物临床试验:CTR20210218 | SAR439859片

CTR20210218 | SAR439859片 主动终止 ER(+)HER2(-)晚期乳腺癌 Amcenestrant(SAR439859)+哌柏西利作为ER(+)HER2(-)晚期乳腺癌患者的一线治疗(AMEERA-5) 一项比较amcenestrant(SAR439859) +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191370 | AK105注射液

CTR20191370 | AK105注射液 已完成 晚期或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊

...1 | APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液

CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118

...857 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

CTR20211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题