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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

CTR20213325 | HRS-8080片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开...

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