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药物临床试验:CTR20210218 | SAR439859片
CTR20210218 | SAR439859片 主动终止 ER(+)HER2(-)
晚期
乳腺癌 Amcenestrant(SAR439859)+哌柏西利作为ER(+)HER2(-)
晚期
乳腺癌患者的一线治疗(AMEERA-5) 一项比较amcenestrant(SAR439859) +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191370 | AK105注射液
CTR20191370 | AK105注射液 已完成
晚期
或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗
晚期
或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的
晚期
或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...1 | APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部
晚期
或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的
晚期
实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部
晚期
或转移性实体瘤成人患者中研究APS03...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成
晚期
/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗
晚期
或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于
晚期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
CTR20220859 | YH002 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗
晚期
实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评价LK101注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 SHR-7367在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部
晚期
/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部
晚期
/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...857 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
CTR20211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中
晚期
神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗
晚期
神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为
晚期
神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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