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药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
HRS9531-302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床
研究
评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床
研究
LBRC-RAB00...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244137 | 非达霉素片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID )在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...ER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
KL166-Ⅱ-08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...性、药 代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的Ib/II期临床
研究
HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的Ib/II期临床
研究
HR...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250828 | 人生长激素注射液
...法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床
研究
在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单
中心
、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床
研究
KXZY-GB06-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、多
中心
的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多
中心
的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
QL1706-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂罗红霉素片(规格:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床
研究
在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床
研究
SHR-1314-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液
...的一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床
研究
评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性的一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床
研究
DMSO-BJBA2022-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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