为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20130517 | LVCR

CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究（Ⅰa期） FDZJLVCR-201111

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

...和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...0200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 BYHA-A20210901

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

... 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液

...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA43750

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220702 | AK104注射液

...细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-216

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212465 | RX208(HLX208)（片）

...肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-BT201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240817 | MWN101注射液

...随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 MWN101-II-T2DM

CDE 发布于1年前 0 次浏览