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药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab

...期不可切除的食管鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221236 | venglustat

...成人和青少年患者中的疗效和安全性的研究 一项III期、国际多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究,评价venglustat在酶替代疗法(ERT)治疗后达到治疗目标的3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中的疗效和安全性 EFC17215
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药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab

...期不可切除的食管鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001
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药物临床试验:CTR20221236 | venglustat

...成人和青少年患者中的疗效和安全性的研究 一项III期、国际多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究,评价venglustat在酶替代疗法(ERT)治疗后达到治疗目标的3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中的疗效和安全性 EFC17215
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药物临床试验:CTR20140893 | 替格瑞洛片

...型糖尿病患者中替格瑞洛治疗对心血管事件发生率影响的国际多中心、双盲、安慰剂对照研究 D513BC00001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241003 | SAR441566

...块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17849
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药物临床试验:CTR20241003 | SAR441566

...块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17849
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上海市浦东新区公利医院

...浦东新区公利医院药物/医疗器械临床试验人类遗传资源国际合作(采集)申请》;②附件2:申办方承诺书;③附件3:第三方实验室承诺书;④附件4:《上海市浦东新区公利医院药物/医疗器械临床试验人类遗传资源国际合作(...
机构 发布于7年前 1180 次浏览

海南医科大学第一附属医院

...量控制标准操作,可作为新药或仿制药技术资料直接进行国际药品注册申报。医院每月定期召开伦理委员会会议,能满足临床试验伦理审查需要。 近五年来,机构承接药物临床试验项目160余项(含1类新药20余个),医疗器械临...
机构 发布于10年前 4285 次浏览

药物临床试验:CTR20132250 | 替格瑞洛片

...肌梗死患者中使用替格瑞洛对血栓事件的预防的随机双盲国际多中心3期临床研究 D5132C00001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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