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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...位为组长单位，PI 组织研究小组进行资料收集，召开总结会议并撰写《总结报告》。4.7 申办者/CRO 向机构提交“关闭中心函”，附上“财务明细表”，并将《分中心小结》和《总结报告》（组长单位提供）各一份交至机构办公室...

机构 发布于5年前 1561 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...。机构设有独立的办公室、机构中心药房、专用档案室、会议室、质控室，场地面积约380㎡，设施设备齐全，并有一套完善的管理制度和标准操作规程，满足开展临床试验管理工作的需要。为确保临床试验中受试者的安全与权益...

机构 发布于2年前 403 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...为组长单位，PI组织研究组进行资料收集整理，召开总结会议并撰写“总结报告”。 3.5 若我单位为参加单位，申办方/CRO将“总结报告”交至机构办公室和伦理委员会，加盖公章并保存。 4  研究者发起的项目，机构只负责立项...

机构 发布于10年前 3927 次浏览

滨州医学院附属医院

...。滨州医学院附属医院注重学术交流，多次承办大型学术会议。于2023年5月19-20日成功举办山东省科协主办的泰山科技论坛--黄河三角洲临床试验高质量发展论坛。同时与中国医学科学院血液病医院、正大天晴药业集团股份有限公...

机构 发布于10年前 3116 次浏览

香港大学深圳医院

...床科室和实验室/辅助科室工作。CTC-COM每年定期召开全体会议，由医院内科主管白明珠教授担任委员会主席，委员由医院相关领导及富有临床试验经验的专家担任，秘书由GCP机构办主任/CTC经理担任。自CTC-COM成立以来，已召开10余...

机构 发布于8年前 4577 次浏览

连云港市第一人民医院

...蒋晓东；机构下设办公室，配备机构药库、机构档案室、会议室、溯源室等办公场所；机构办公室设有专职人员6人，其中专职质控人员2名，兼职质控人员3名，对机构开展的临床试验项目实施动态、全流程、交叉式质量保障措施...

机构 发布于10年前 3757 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...和政策支持机制。**建立省生物医药产业高质量发展联席会议制度，研究制定相关政策，协调解决重大事项，推动落实各项目标任务。联席会议由省政府领导任召集人，省有关部门和单位负责同志参加。设立生物医药产业专家咨...

文章 发布于3年前 6084 次浏览 0 次评论

南方医科大学中西医结合医院

...求。机构办公室位于医院7号楼2楼，设办公区、GCP药房、会议室、CRC办公区、资料档案室等功能区，并配备相应的设备、设施和CTMS系统，可实现项目线上机构立项和伦理形审同步进行、药物管理、过程文件递交、质控管理、资料...

机构 发布于6年前 2393 次浏览

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...料递交时间节点：为保证项目审批质量，请申办方在伦理会议前至少提前15天提交立项申请。四、立项审批结果查询：机构办秘书以电话/邮件形式通知，立项成功后研究团队按照伦理委员会的要求递交材料送审。五、联系人及联...

机构 发布于10年前 3869 次浏览

这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

...圳）** 立项至启动会约40个工作日，CRA/CRC有备用工位、会议桌等 朱俊平（机构秘书） 15575904836 plyygcp@163.com 诚接项目的专业：呼吸内科专业 **深圳市第三人民医院（深圳）** 舒丹（机构办主任） 13502818317 13502...

文章 发布于4年前 13456 次浏览 0 次评论