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对于
IIT
研究,试验用药品如果本院没有,从外面或者厂家那边获取的话可以的吗?或者需要什么证明材料?
请问对于
IIT
研究,试验用药品如果本院没有,从外面或者厂家那边获取的话可以的吗?或者需要什么证明材料?
问题
发布于
3年前
0 人回答
广州市第一人民医院
...(含体外诊断试剂临床试验)、研究者发起的临床研究(
IIT
)项目 一、医院介绍:广州市第一人民医院始建于1899年(光绪25年),于1993年经卫生部评定为广州市首批三级甲等医院。2013年经广州市机构编制委员会批准加挂“广州...
机构
发布于
10年前
7273 次浏览
开封市人民医院
开封市人民医院 河南 开封 顺河回族区 河南省开封市顺河区汴京大道10号 II期、III期、IV期药物临床试验,医疗器械注册临床试验,上市后药品再评价,
IIT
项目
机构
发布于
2年前
310 次浏览
临床试验管理委员会
IIT
研究成立临床试验管理委员会,需要设置什么样的框架?主委、委员需要些什么人员
问题
发布于
4月前
0 人回答
黄河三门峡医院
...期项目正在进行;除此之外,完成一项中药项目,及多项
IIT
研究。 黄河三门峡医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康养为一体的国家三级甲等综合医院。拥有3个院区,建设床位规模2600张。本院配置尖...
机构
发布于
1年前
182 次浏览
常州市中医医院
...器械注册临床研究、IV期药物临床试验和上市后再评价、
IIT
、真实世界研究、其他临床研究科研课题、特殊医学用途配方食品临床试验
机构
发布于
10年前
920 次浏览
药物临床试验:CTR20170755 | 注射用SHR-1210
CTR20170755 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 局部晚期食管鳞癌 SHR-1210联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究 PD-1抗体SHR-1210联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究 SHR-1210-RT-ESC-
IIT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
温州市人民医院
...Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价
IIT
RWS 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 温州市人民医院国家药物临床试验机构成立于2018年3月,于2018年12月取得国家医疗器械临床试验机构资格(...
机构
发布于
5年前
1675 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...临床试验(含体外诊断试剂)、研究者发起的临床研究(
IIT
研究)、特殊医学用途配方食品。 河南省儿童医院郑州儿童医院临床试验机构于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书,分别于...
机构
发布于
7年前
1841 次浏览
德阳市人民医院
...品临床试验、疫苗临床试验以及研究者发起的临床研究(
IIT
)。机构办公室/1期临床研究中心有医师2人、药师6人、护士9人、统计师1人及CRC 8人,博士1人、硕士7人,发表SCI论文10余篇。近五年,我院承接药物、医疗器械、疫苗等临...
机构
发布于
6年前
3150 次浏览
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