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• invite 2022-12-15

各位老师，请教一下，创新类医疗器械要3个项目经验，如果PI的3个项目都是没有结题的可以吗

医疗器械

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• invite 2022-12-14

临床试验中同一个试验不同中心的CRC能不能交流项目过程中的问题？这种交流是否会涉及违法？

CRC

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• invite 2022-12-13

多中心临床试验受试者可否转到其他中心随访？

受试者

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• Truth 2022-12-12

请问“中国临床试验注册中心”和“药物临床试验登记和信息公开平台”有什么不同？

cde chictr

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• invite 2022-06-24

请教一下器械临床试验AE和SAE的治疗费用的问题

器械 AE SAE

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• Elavarasan 2022-06-23

老师们，请教一下做BE项目预实验是否需要在国家局完成备案方可开展？

备案 BE

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• Truth 2022-06-22

各位同行，新版器械GCP执行之后 制度更改了 备案系统里面还需要更新么

备案

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• Elavarasan 2022-03-03

请问健康受试者如果刻意隐瞒精神病史，这种事情有没有预防的方法？

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• 萌新 2022-03-03

体外诊断试剂是不是也必须由机构进行管理呀？

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• Lost Memory 2022-03-01

GCP药房的温度监控探头品牌有推荐嘛？