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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20253328 | HK241雾化吸入溶液

CTR20253328 | HK241雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症 HK241雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症的Ⅱ期临床研究 HK241雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临...

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药物临床试验：CTR20160539 | 阿齐沙坦片

CTR20160539 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片健康受试者人体药代动力学试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、随机、标签开放人体药代动力学试验 2016ZK-HK-002

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药物临床试验：CTR20170968 | 阿齐沙坦片

CTR20170968 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 在中国健康受试者中开展的阿齐沙坦片单剂量，随机， 开放，两交叉设计，人体生物等效性试验 ZK-HK-AZI-201705；2.0

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药物临床试验：CTR20200191 | 他达拉非片

CTR20200191 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 TDLF-BE-HK018;V1.0

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药物临床试验：CTR20223148 | 布立西坦片（餐后）

...两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH2022002HK

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver1.4

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver2.1

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