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药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 已完成 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

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药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

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药物临床试验：CTR20252863 | CC312冻干粉针剂

CTR20252863 | CC312冻干粉针剂 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CC312治疗中重度红斑狼疮的首次人体试验：安全性、疗效及作用机制探索 CC312治疗中重度系统性红斑狼疮患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的I期临床研究 CC3...

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

CTR20232114 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

CTR20232114 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

CTR20232114 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20230278 | 西尼莫德片

...立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 BAF312治疗复发型多发性硬化的疗效和安全性研究 一项在中国复发型多发性硬化患者中评价BAF312的有效性和安全性的回顾性、多中心真实世界研究。 CBAF312A2413

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药物临床试验：CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂

...妥洛特罗贴剂生物等效性试验 以健康成年人为对象的HTZ-312-2与AMD-2的生物等效性试验 HTZ-312-CN-01；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20252997 | Tarlatamab

...利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗ES-SCLC的研究（DeLLphi-312） 一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较Tarlatamab联合度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗的3期、开放性、多中心、随...

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