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肠癌001
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直
肠癌
一项评估JMT
101
联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直
肠癌
的临床研究 一项评估JMT
101
联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直
肠癌
的安全性和初步疗效的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直
肠癌
一项评估JMT
101
联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直
肠癌
的临床研究 一项评估JMT
101
联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直
肠癌
的安全性和初步疗效的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直
肠癌
一项评估JMT
101
联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直
肠癌
的临床研究 一项评估JMT
101
联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直
肠癌
的安全性和初步疗效的随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结
肠癌
辅助化疗、结直
肠癌
、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192483 | 卡培他滨片
CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结
肠癌
辅助化疗;结直
肠癌
;乳腺癌联合化疗;乳腺癌单药化疗;胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-
101
;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244879 | HCB
101
注射液
...局部晚期或转移性的胃癌二线患者;队列3:转移性结直
肠癌
二线患者; 队列4:不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB
101
与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170033 | 注射用迪安替康钠
...注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直
肠癌
患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直
肠癌
、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直
肠癌
FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直
肠癌
患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直
肠癌
患者中的抗肿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者,以肺癌、宫颈癌和直
肠癌
为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LPG1503-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者,以肺癌、宫颈癌和直
肠癌
为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LPG1503-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
1
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