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药物临床试验：CTR20191588 | 比克恩丙诺片（比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片)(B/F/TAF) 商品名：必妥维

...诺福韦片)(B/F/TAF) 商品名：必妥维 进行中-招募中 HIV-1/HBV共同感染 B/F/TAF治疗 HIV-1 和乙型肝炎共同感染初治成人的研究 3 期随机双盲旨在评估（B/F/TAF）与DTG+ F/TDF在治疗 HIV-1 和乙型肝炎共同感染初治成人时的安全性和有效性 GS...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

新疆佳音医院

...孕前遗传学检测技术为支撑，协同全国数十家医疗机构，共同打造覆盖诊前、诊中、诊后，线上线下同步同质一体化，实现生殖专科和孕前基因检测云医疗流程闭环。形成以数据集中、无缝连接、双向透明、同步同质和远程赋能...

机构 发布于5年前 782 次浏览

安徽医科大学附属巢湖医院

...并提供版本号及版本日期。试验方案要求申办方和研究者共同签字并盖章。3、资料递交时间：周一至周五（8:00-11:30/14:00-17:00）临床试验合同签署流程一、合同的拟定1、合同由申办方/CRO与PI初步拟定，在准备立项资料时，可以和...

机构 发布于3年前 258 次浏览

CRO行业发展聊什么？2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

...中旬拟和监事单位北京经纬传奇医药科技有限公司在北京共同举办“第三届中国临床试验质量大会暨临床CRO发展论坛”。  本次沙龙邀请了杭州奎牛科技有限公...

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郑州大学第五附属医院

...照清单准备立项纸质版资料。 1.3由专业研究者及申办者共同填写“临床试验立项申请审批表”，并签字确认，连同清单中的资料，递交至机构办公室。 1.4 机构办公室秘书负责对递交资料进行初步审核，并与申办者/CRO保持沟通...

机构 发布于5年前 1461 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

...。近日，山东省药品监督管理局、山东省卫生健康委员会共同组织推动成立山东省药物临床试验伦理审查互认联盟，联盟成员单位本着自愿、互信、共同发展的原则开展伦理审查互认，保持审查的一致性与及时性，进一步规范伦...

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宜阳县中医院

...按照清单准备立项纸质版资料。1.3由专业研究者及申办者共同填写“临床试验立项申请审批表”，并签字确认，连同清单中的资料，递交至机构办公室。1.4 机构办公室秘书负责对递交资料进行初步审核，并与申办者/CRO保持沟通...

机构 发布于10年前 859 次浏览

郑州市第一人民医院

...格以来，在院领导的高度重视下，在全院临床专业科室的共同努力下，我院药物临床试验工作稳步推进。我院药物临床试验机构不仅是药物和医疗器械临床试验的平台，而且是提高我院科研水平、促进合理用药、提高医疗水平的...

机构 发布于7年前 2543 次浏览

驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...验机构运营管理交流”群**，集合多位机构老师的智慧，共同解决临床试验问题，分享临床试验经验。  2️⃣ **帮助新机构“走出去”：** ①通过驭时平台推...

文章 发布于2年前 6802 次浏览 0 次评论

广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...员、档案管理员；同时成立独立的临床试验伦理委员会，共同负责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP等法律法规，制定了规范的、有专业特色的管理制度、标准操作规程（SOP）和质量控制体系；各专业科室拥...

机构 发布于4年前 794 次浏览